Luftvejssygdomme hos svin har altid været en kompleks sygdom, der plager svineejere. Ætiologien er kompleks, patogenerne er forskellige, prævalensen er bred, og forebyggelse og kontrol er vanskelig, hvilket medfører store tab for svinebedrifter. I de senere år har luftvejssygdomme hos svinefarm ofte været blandede infektioner, så vi er vant til at kalde det svinefarms respiratorisk syndrom. Almindelige patogener omfatter Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, blåøre, circovirus og svineinfluenza.
Til forebyggelse og behandling af luftvejssygdomme har tilmicosin en god effekt
Grisers luftvejspatogener er hovedsageligt opdelt i bakterier, vira og mycoplasma. Mod mycoplasma og infektiøs pleuropneumoni hos svin har de nuværende konventionelle antibiotika udviklet resistens, og en ny generation af antibiotika anvendes generelt klinisk til at forebygge og behandle luftvejssygdomme hos svin. For eksempel har tilmicosin, doxycyclin, tyvalomycin osv. sammen med antiviral traditionel kinesisk medicin en betydelig effekt. Undersøgelser har vist, at tilmicosin har en delvis antiviral effekt, og det har en god effekt på kontrollen af porcint respiratory disease syndrome forbundet med porcint PRRS.
Tilmicosinhar en dybdegående proces og har mange fordele ved dobbeltlagsbelægning.
Som vi alle ved, er tilmicosin et af de mest effektive lægemidler til bekæmpelse af luftvejssygdomme i svinefarme. Virkningerne af forskellige tilmicosiner på markedet er dog ujævne. Hvorfor er det sådan? Hvordan kan vi skelne mellem dem? Hvad med forskellen? For tilmicosin er råmaterialerne næsten de samme, og der er ikke meget forskel. For at afspejle produktets effekt afhænger det primært af fremstillingsprocessen. I produktets fremstillingsprocessen er stræben efter bedre produkteffekt blevet den mainstream udviklingstendens.
Høj kvalitettilmicosinbør have fire egenskaber: grise elsker at spise, mavebeskyttelse, tarmoplosning og langsom frigivelse.
01
Skeln fra udseende
1. De ubelagte tilmicosinpartikler er meget fine og lette at opløse ved stuetemperatur, mens de belagte tilmicosinpartikler er tykkere og vanskelige at opløse ved stuetemperatur.
2. God tilmicosin (såsom Chuankexin overtrukket med dobbeltlagsmikrokapsler) har ensartede og afrundede partikler. Generelt varierer partiklerne af tilmicosin-overtrukket i størrelse og ensartethed.
Skelne sig fra smagen i munden (god velsmag)
Tilmicosinsmager bittert, og det ubehandlede tilmicosin er ikke egnet til oral administration. Tilmicosin med en bitter smag i munden opnår ikke blot en uønsket lægemiddelkoncentration, men påvirker også alvorligt grises foderindtag og forårsager stor skade. Spild af lægemidler.
Forskellen mellem gastrisk opløselighed og enterisk opløselighed
1. Tilmicosins belægning er opdelt i enterisk (syreresistent, men ikke alkaliresistent) belægning og maveopløselig (ikke syre- og alkaliresistent) belægning. Maveopløselig (ikke syre- og alkaliresistent) belagt tilmicosin vil blive opløst og frigivet af mavesyren i maven, og når lægemidlet frigives, vil det stimulere maveslimhinden til at udskille mavesaft, og for meget mavesaft kan let forårsage maveblødning og mavesår. Hvis lægemidlet opløses i maven og frigives på forhånd, vil lægemidlets biotilgængelighed også blive kraftigt reduceret. Generelt vil virkningen af lægemidlet opløst i maven blive reduceret med mere end 10% sammenlignet med virkningen i tarmen. Dette øger medicinomkostningerne betydeligt.
2. Enterisk coating (syrehæmmende, men ikke alkalisk) Coatingen kan opløses og frigives gennem mavesyremiljøet, som er uopløseligt i tarmens alkaliske miljø, hvilket forhindrer forskellige bivirkninger og kardiotoksiske reaktioner forårsaget af tidlig frigivelse i maven. Samtidig forbedres lægemidlets biotilgængelighed i tarmen. Hurtig frigivelse i tarmen.
Enterisk coating bruger forskellige coatingmaterialer og -processer, og frigivelseseffektiviteten i tarmen er også forskellig. Almindelig coating opløses delvist og frigives i mavehulen og maveopløsningen, hvilket er meget forskelligt fra effekten af dobbeltlags mikrokapselcoating, og absorptionshastigheden i tarmkanalen er hurtig.
Opslagstidspunkt: 17. marts 2022