For nylig offentliggjorde det amerikanske miljøbeskyttelsesagentur (EPA) et udkast til den biologiske udtalelse fra det amerikanske fiskeri- og vildtvæsen (FWS) vedrørende to udbredte herbicider – atrazin og simazin. En 60-dages offentlig kommentarperiode er også blevet indledt.
Offentliggørelsen af dette udkast er et vigtigt skridt for EPA og FWS i opfyldelsen af den lovpligtige høringsproces i henhold til loven om truede arter. De foreløbige konklusioner af udkastet viser, at disse to herbicider efter vedtagelsen af passende afværgeforanstaltninger ikke udgør en fare eller negativ indvirkning på de fleste af de truede arter og deres kritiske levesteder, der blev vurderet til at have "mulige negative virkninger" i den biologiske vurdering i 2021.
Reguleringsbaggrund
I henhold til loven om truede arter skal EPA sikre, at dens handlinger (herunder godkendelse af pesticidregistreringer) ikke forårsager skade eller negative virkninger på de føderalt opførte truede arter og deres kritiske levesteder.
Når EPA i sin biologiske vurdering fastslår, at en bestemtpesticidHvis en myndighed, der "kan påvirke" de truede arter, der er opført på den føderale regerings liste, skal den indlede en formel høringsproces med FWS eller National Marine Fisheries Service (NMFS). Som svar vil den relevante myndighed afgive en biologisk udtalelse for i sidste ende at afgøre, om brugen af pesticidet udgør en "fare".
Glyphosat og mesotrion, som er udbredte herbicider i amerikansk landbrug, har tiltrukket sig stor opmærksomhed i ESA's vurderingsproces. Efter at EPA afsluttede den biologiske vurdering i 2021, indledte den formelle høringer med FWS. Det nyligt offentliggjorte udkast til den biologiske udtalelse er en afgørende del af denne proces.
Indvirkning på relevante virksomheder
● Kortsigtede udsigter er positive: Udkastet har konkluderet, at disse to produkter ikke vil forårsage "skade eller negative virkninger" for størstedelen af arter, hvilket afhjælper industriens bekymringer om det potentielt udbredte forbud mod disse produkter.
● Langsigtet opmærksomhed er stadig nødvendig: Vurderinger for et par arter er stadig i gang, og de endelige biologiske udtalelser kan stadig kræve yderligere og strengere afværgeforanstaltninger, hvilket kan påvirke produktmærkninger og brugsretningslinjer. Virksomheder skal være forberedte på potentielle mærkningsændringer og brugsrestriktioner.
Efterfølgende plan
Efter afslutningen af den offentlige høring vil EPA videresende de indsamlede udtalelser til FWS til reference i det endelige udkast. Ifølge den føderale domstols direktiv skal den endelige biologiske FWS-udtalelse være færdig senest den 31. marts 2026. Når alle høringer med FWS og NMFS (hvis endelige udtalelse er planlagt til at være færdig i 2030) er afsluttet, vil EPA træffe den endelige beslutning om registrering af atrazin og simazin. Det anbefales, at relevante virksomheder nøje overvåger denne proces for at sikre, at deres compliance-strategier er i overensstemmelse med lovgivningsmæssige krav.
Opslagstidspunkt: 23. oktober 2025