Tak for dit besøg på Nature.com. Den browserversion, du bruger, har begrænset CSS-understøttelse. For at opnå de bedste resultater anbefaler vi, at du bruger en nyere version af din browser (eller deaktiverer kompatibilitetstilstand i Internet Explorer). I mellemtiden viser vi webstedet uden styling eller JavaScript for at sikre løbende support.
Dekorative løvplanter med et frodigt udseende værdsættes højt. En måde at opnå dette på er at brugeplantevækstregulatorersom værktøjer til plantevækststyring. Undersøgelsen blev udført på Schefflera dwarf (en prydplante med blade) behandlet med bladsprøjtninger afgibberellinsyreog benzyladeninhormon i et drivhus udstyret med et tågevandingssystem. Hormonet blev sprøjtet på bladene af dværgschefflera i koncentrationer på 0, 100 og 200 mg/l i tre faser hver 15. dag. Eksperimentet blev udført på faktorbasis i et fuldstændig randomiseret design med fire replikationer. Kombinationen af gibberellinsyre og benzyladenin i en koncentration på 200 mg/l havde en signifikant effekt på antallet af blade, bladarealet og plantens højde. Denne behandling resulterede også i det højeste indhold af fotosyntetiske pigmenter. Derudover blev de højeste forhold mellem opløselige kulhydrater og reducerende sukkerarter observeret med benzyladenin ved 100 og 200 mg/L og gibberellinsyre + benzyladenin ved 200 mg/L. Trinvis regressionsanalyse viste, at rodvolumen var den første variabel, der kom ind i modellen, hvilket forklarede 44% af variationen. Den næste variabel var frisk rodmasse, hvor den bivariate model forklarede 63% af variationen i bladantal. Den største positive effekt på bladantallet blev udøvet af frisk rodvægt (0,43), som var positivt korreleret med bladantallet (0,47). Resultaterne viste, at gibberellinsyre og benzyladenin i en koncentration på 200 mg/l signifikant forbedrede den morfologiske vækst, klorofyl- og carotenoidsyntese hos Liriodendron tulipifera og reducerede indholdet af sukkerarter og opløselige kulhydrater.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr er en stedsegrøn prydplante af Araliaceae-familien, der er hjemmehørende i Kina og Taiwan1. Denne plante dyrkes ofte som stueplante, men kun én plante kan vokse under sådanne forhold. Bladene har 5 til 16 småblade, der hver er 10-20 cm2 lange. Dværgschefflera sælges i store mængder hvert år, men moderne havebrugsmetoder anvendes sjældent. Derfor kræver brugen af plantevækstregulatorer som effektive forvaltningsværktøjer til at forbedre vækst og bæredygtig produktion af havebrugsprodukter mere opmærksomhed. I dag er brugen af plantevækstregulatorer steget betydeligt3,4,5. Gibberellsyre er en plantevækstregulator, der kan øge planteudbyttet6. En af dens kendte effekter er stimulering af vegetativ vækst, herunder forlængelse af stængel og rod og øget bladareal7. Den mest betydningsfulde effekt af gibberelliner er en stigning i stængelhøjden på grund af forlængelse af internoder. Bladsprøjtning med gibberelliner på dværgplanter, der ikke er i stand til at producere gibberelliner, resulterer i øget stængelforlængelse og plantehøjde8. Bladsprøjtning af blomster og blade med gibberellinsyre i en koncentration på 500 mg/l kan øge plantens højde, antal, bredde og længde af blade9. Det er rapporteret, at gibberelliner stimulerer væksten af forskellige løvfældende planter10. Stængelforlængelse blev observeret i skovfyr (Pinussylvestris) og hvidgran (Piceaglauca), når blade blev sprøjtet med gibberellinsyre11.
En undersøgelse undersøgte virkningerne af tre cytokinin-plantevækstregulatorer på dannelsen af sidegrene hos Lily officinalis. Der blev udført forsøg i efteråret og foråret for at undersøge sæsonbestemte effekter. Resultaterne viste, at kinetin, benzyladenin og 2-prenyladenin ikke påvirkede dannelsen af yderligere grene. Imidlertid resulterede 500 ppm benzyladenin i dannelsen af henholdsvis 12,2 og 8,2 undergrene i efterårs- og forårsforsøgene sammenlignet med 4,9 og 3,9 grene i kontrolplanterne. Undersøgelser har vist, at sommerbehandlinger er mere effektive end vinterbehandlinger12. I et andet forsøg blev fredslilje var. Tassone-planter behandlet med 0, 250 og 500 ppm benzyladenin i potter med en diameter på 10 cm. Resultaterne viste, at jordbehandlingen øgede antallet af yderligere blade signifikant sammenlignet med kontrol- og benzyladeninbehandlede planter. Nye yderligere blade blev observeret fire uger efter behandling, og maksimal bladproduktion blev observeret otte uger efter behandling. 20 uger efter behandling havde jordbehandlede planter mindre højdeforøgelse end forbehandlede planter13. Det er blevet rapporteret, at benzyladenin i en koncentration på 20 mg/L kan øge plantehøjden og bladantallet betydeligt i Croton 14. I calla liljer resulterede benzyladenin i en koncentration på 500 ppm i en stigning i antallet af grene, mens antallet af grene var mindst i kontrolgruppen15. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge bladsprøjtning med gibberellinsyre og benzyladenin for at forbedre væksten af Schefflera dwarfa, en prydplante. Disse plantevækstregulatorer kan hjælpe kommercielle avlere med at planlægge passende produktion året rundt. Der er ikke udført undersøgelser for at forbedre væksten af Liriodendron tulipifera.
Denne undersøgelse blev udført i det indendørs planteforskningsdrivhus på Islamic Azad University i Jiloft, Iran. Ensartede rodplanter af dværgschefflera med en højde på 25 ± 5 cm blev forberedt (formeret seks måneder før eksperimentet) og sået i potter. Potten er af plastik, sort, med en diameter på 20 cm og en højde på 30 cm16.
Kulturmediet i denne undersøgelse var en blanding af tørv, humus, vasket sand og risskaller i forholdet 1:1:1:1 (efter volumen)16. Placer et lag småsten i bunden af potten til dræning. Gennemsnitlige dag- og nattemperaturer i drivhuset i det sene forår og sommeren var henholdsvis 32 ± 2 °C og 28 ± 2 °C. Den relative luftfugtighed varierer fra > 70 %. Brug et forstøvningssystem til vanding. I gennemsnit vandes planterne 12 gange om dagen. Om efteråret og sommeren er vandingsvarigheden 8 minutter, vandingsintervallet er 1 time. Planterne blev tilsvarende dyrket fire gange, 2, 4, 6 og 8 uger efter såning, med en mikronæringsstofopløsning (Ghoncheh Co., Iran) i en koncentration på 3 ppm og vandet med 100 ml opløsning hver gang. Næringsstofopløsningen indeholder N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm og sporstofferne Fe, Pb, Zn, Mn, Mo og B.
Tre koncentrationer af gibberellinsyre og plantevækstregulatoren benzyladenin (købt fra Sigma) blev fremstillet ved 0, 100 og 200 mg/L og sprøjtet på planteknopper i tre trin med 15 dages mellemrum17. Tween 20 (0,1%) (købt fra Sigma) blev brugt i opløsningen for at øge dens levetid og absorptionshastighed. Tidligt om morgenen sprøjtes hormonerne på knopper og blade af Liriodendron tulipifera med en sprøjte. Planterne sprøjtes med destilleret vand.
Plantehøjde, stængeldiameter, bladareal, klorofylindhold, antal internodier, længde af sekundære grene, antal sekundære grene, rodvolumen, rodlængde, masse af blad, rod, stængel og tørstof, indhold af fotosyntetiske pigmenter (klorofyl a, klorofyl b). Total klorofyl, carotenoider, totale pigmenter, reducerende sukkerarter og opløselige kulhydrater blev målt i forskellige behandlinger.
Klorofylindholdet i unge blade blev målt 180 dage efter sprøjtning ved hjælp af en klorofylmåler (Spad CL-01) fra kl. 9:30 til 10:00 (på grund af bladenes friskhed). Derudover blev bladarealet målt 180 dage efter sprøjtning. Vej tre blade fra toppen, midten og bunden af stilken fra hver potte. Disse blade bruges derefter som skabeloner på A4-papir, og det resulterende mønster skæres ud. Vægten og overfladearealet af et ark A4-papir blev også målt. Derefter beregnes arealet af de stencilerede blade ved hjælp af proportionerne. Derudover blev rodens volumen bestemt ved hjælp af en målecylinder. Bladtørvægt, stilktørvægt, rodtørvægt og total tørvægt af hver prøve blev målt ved ovntørring ved 72°C i 48 timer.
Indholdet af klorofyl og carotenoider blev målt ved hjælp af Lichtenthaler-metoden18. For at gøre dette blev 0,1 g friske blade malet i en porcelænsmorter indeholdende 15 ml 80% acetone, og efter filtrering blev deres optiske densitet målt ved hjælp af et spektrofotometer ved bølgelængder på 663,2, 646,8 og 470 nm. Kalibrer enheden med 80% acetone. Beregn koncentrationen af fotosyntetiske pigmenter ved hjælp af følgende ligning:
Blandt dem repræsenterer Chl a, Chl b, Chl T og Car henholdsvis klorofyl a, klorofyl b, total klorofyl og carotenoider. Resultaterne præsenteres i mg/ml plante.
Reducerende sukkerarter blev målt ved hjælp af Somogy-metoden19. For at gøre dette males 0,02 g planteskud i en porcelænsmorter med 10 ml destilleret vand og hældes i et lille glas. Glasset opvarmes i kog, og indholdet filtreres derefter ved hjælp af Whatman nr. 1 filterpapir for at opnå et planteekstrakt. Overfør 2 ml af hvert ekstrakt til et reagensglas, og tilsæt 2 ml kobbersulfatopløsning. Dæk reagensglasset med vat, og opvarm det i et vandbad ved 100 °C i 20 minutter. På dette stadie omdannes Cu2+ til Cu2O ved reduktion af aldehydmonosaccharidet, og en laksefarve (terrakotta) er synlig i bunden af reagensglasset. Efter at reagensglasset er afkølet, tilsættes 2 ml fosfomolybdinsyre, og en blå farve vil fremkomme. Ryst røret kraftigt, indtil farven er jævnt fordelt i hele røret. Aflæs opløsningens absorbans ved 600 nm ved hjælp af et spektrofotometer.
Beregn koncentrationen af reducerende sukkerarter ved hjælp af standardkurven. Koncentrationen af opløselige kulhydrater blev bestemt ved hjælp af Fales-metoden20. For at gøre dette blev 0,1 g spirer blandet med 2,5 ml 80% ethanol ved 90 °C i 60 minutter (to trin på 30 minutter hver) for at ekstrahere opløselige kulhydrater. Ekstraktet filtreres derefter, og alkoholen fordampes. Det resulterende bundfald opløses i 2,5 ml destilleret vand. Hæld 200 ml af hver prøve i et reagensglas, og tilsæt 5 ml anthronindikator. Blandingen blev anbragt i et vandbad ved 90 °C i 17 minutter, og efter afkøling blev dens absorbans bestemt ved 625 nm.
Eksperimentet var et faktorielt eksperiment baseret på et fuldstændig randomiseret design med fire replikationer. PROC UNIVARIATE-proceduren bruges til at undersøge normaliteten af datafordelinger før variansanalyse. Statistisk analyse begyndte med beskrivende statistisk analyse for at forstå kvaliteten af de indsamlede rådata. Beregningerne er designet til at forenkle og komprimere store datasæt for at gøre dem lettere at fortolke. Efterfølgende blev mere komplekse analyser udført. Duncans test blev udført ved hjælp af SPSS-software (version 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) for at beregne middelkvadrater og eksperimentelle fejl for at bestemme forskelle mellem datasæt. Duncans multiple test (DMRT) blev brugt til at identificere forskelle mellem middelværdier ved et signifikansniveau på (0,05 ≤ p). Pearson-korrelationskoefficienten (r) blev beregnet ved hjælp af SPSS-software (version 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) for at evaluere korrelationen mellem forskellige parameterpar. Derudover blev lineær regressionsanalyse udført ved hjælp af SPSS-software (v.26) for at forudsige værdierne af førsteårsvariablerne baseret på værdierne af andetårsvariablerne. På den anden side blev der udført trinvis regressionsanalyse med p < 0,01 for at identificere de træk, der kritisk påvirker dværgscheffleras blade. Stianalyse blev udført for at bestemme de direkte og indirekte effekter af hver egenskab i modellen (baseret på de karakteristika, der bedre forklarer variationen). Alle ovenstående beregninger (normalitet af datafordelingen, simpel korrelationskoefficient, trinvis regression og stianalyse) blev udført ved hjælp af SPSS V.26-software.
De udvalgte prøver af dyrkede planter var i overensstemmelse med de relevante institutionelle, nationale og internationale retningslinjer samt Irans nationale lovgivning.
Tabel 1 viser beskrivende statistikker for middelværdi, standardafvigelse, minimum, maksimum, interval og fænotypisk variationskoefficient (CV) for forskellige egenskaber. Blandt disse statistikker tillader CV sammenligning af attributter, fordi den er dimensionsløs. Reducerende sukkerarter (40,39%), røddernes tørvægt (37,32%), røddernes friskvægt (37,30%), sukker-sukker-forhold (30,20%) og rodvolumen (30%) er de højeste. Klorofylindhold (9,88%) og bladareal har det højeste indeks (11,77%) og har den laveste CV-værdi. Tabel 1 viser, at den samlede vådvægt har det højeste interval. Denne egenskab har dog ikke den højeste CV. Derfor bør dimensionsløse metrikker såsom CV anvendes til at sammenligne attributændringer. En høj CV indikerer en stor forskel mellem behandlinger for denne egenskab. Resultaterne af dette eksperiment viste store forskelle mellem behandlinger med lavt sukkerindhold i røddernes tørvægt, røddernes friskvægt, kulhydrat-sukker-forhold og rodvolumenkarakteristika.
ANOVA-resultaterne viste, at bladsprøjtning med gibberellinsyre og benzyladenin havde en signifikant effekt på plantens højde, antal blade, bladareal, rodvolumen, rodlængde, klorofylindeks, friskvægt og tørvægt sammenlignet med kontrolgruppen.
Sammenligning af middelværdier viste, at plantevækstregulatorer havde en signifikant effekt på plantehøjde og bladantal. De mest effektive behandlinger var gibberellinsyre i en koncentration på 200 mg/l og gibberellinsyre + benzyladenin i en koncentration på 200 mg/l. Sammenlignet med kontrolgruppen steg plantehøjde og bladantal henholdsvis 32,92 gange og 62,76 gange (Tabel 2).
Bladarealet steg signifikant i alle varianter sammenlignet med kontrolgruppen, med den maksimale stigning observeret ved 200 mg/l for gibberellinsyre og nåede 89,19 cm2. Resultaterne viste, at bladarealet steg signifikant med stigende vækstregulatorkoncentration (Tabel 2).
Alle behandlinger øgede rodvolumen og -længden signifikant sammenlignet med kontrolgruppen. Kombinationen af gibberellinsyre + benzyladenin havde den største effekt og øgede rodens volumen og længde med halvdelen sammenlignet med kontrolgruppen (Tabel 2).
De højeste værdier for stilkdiameter og internodelængde blev observeret i henholdsvis kontrolbehandlingen og gibberellinsyre + benzyladenin 200 mg/l behandlingerne.
Klorofylindekset steg i alle varianter sammenlignet med kontrolgruppen. Den højeste værdi af denne egenskab blev observeret ved behandling med gibberellinsyre + benzyladenin 200 mg/l, hvilket var 30,21 % højere end kontrolgruppen (Tabel 2).
Resultaterne viste, at behandlingen resulterede i betydelige forskelle i pigmentindhold, reduktion i sukkerarter og opløselige kulhydrater.
Behandling med gibberellinsyre + benzyladenin resulterede i det maksimale indhold af fotosyntetiske pigmenter. Dette tegn var signifikant højere i alle varianter end i kontrolgruppen.
Resultaterne viste, at alle behandlinger kunne øge klorofylindholdet i Schefflera dwarf. Den højeste værdi af denne egenskab blev dog observeret i behandlingen med gibberellinsyre + benzyladenin, hvilket var 36,95 % højere end kontrolgruppen (Tabel 3).
Resultaterne for klorofyl b var fuldstændig ens med resultaterne for klorofyl a, den eneste forskel var stigningen i indholdet af klorofyl b, som var 67,15 % højere end i kontrolgruppen (Tabel 3).
Behandlingen resulterede i en signifikant stigning i total klorofyl sammenlignet med kontrolgruppen. Behandling med gibberellinsyre 200 mg/l + benzyladenin 100 mg/l førte til den højeste værdi af denne egenskab, som var 50 % højere end kontrollgruppen (Tabel 3). Ifølge resultaterne førte kontrolgruppen og behandling med benzyladenin i en dosis på 100 mg/l til de højeste rater af denne egenskab. Liriodendron tulipifera har den højeste værdi af carotenoider (Tabel 3).
Resultaterne viste, at indholdet af klorofyl a steg signifikant til klorofyl b ved behandling med gibberellinsyre i en koncentration på 200 mg/L (fig. 1).
Effekt af gibberellinsyre og benzyladenin på a/b Ch. Andele af dværgschefflera. (GA3: gibberellinsyre og BA: benzyladenin). De samme bogstaver i hver figur indikerer, at forskellen ikke er signifikant (P < 0,01).
Effekten af hver behandling på frisk- og tørvægten af dværg-schefflera-træ var signifikant højere end kontrolgruppens. Gibberellinsyre + benzyladenin ved 200 mg/L var den mest effektive behandling og øgede friskvægten med 138,45% sammenlignet med kontrolgruppen. Sammenlignet med kontrolgruppen øgede alle behandlinger undtagen 100 mg/L benzyladenin plantens tørvægt signifikant, og 200 mg/L gibberellinsyre + benzyladenin resulterede i den højeste værdi for denne egenskab (Tabel 4).
De fleste varianter adskilte sig signifikant fra kontrolgruppen i denne henseende, med de højeste værdier tilhørende 100 og 200 mg/l benzyladenin og 200 mg/l gibberellinsyre + benzyladenin (fig. 2).
Indflydelsen af gibberellinsyre og benzyladenin på forholdet mellem opløselige kulhydrater og reducerende sukkerarter i dværgschefflera. (GA3: gibberellinsyre og BA: benzyladenin). De samme bogstaver i hver figur indikerer ingen signifikant forskel (P < 0,01).
Trinvis regressionsanalyse blev udført for at bestemme de faktiske attributter og bedre forstå forholdet mellem uafhængige variabler og bladantal i Liriodendron tulipifera. Rodvolumen var den første variabel, der blev inkluderet i modellen, og forklarede 44% af variationen. Den næste variabel var vægten af friske rodfrugter, og disse to variabler forklarede 63% af variationen i bladantal (Tabel 5).
Stianalyse blev udført for bedre at fortolke den trinvise regression (Tabel 6 og Figur 3). Den største positive effekt på bladantallet var forbundet med frisk rodmasse (0,43), som var positivt korreleret med bladantallet (0,47). Dette indikerer, at denne egenskab direkte påvirker udbyttet, mens dens indirekte effekt gennem andre egenskaber er ubetydelig, og at denne egenskab kan bruges som et selektionskriterium i avlsprogrammer for dværgschefflera. Den direkte effekt af rodvolumen var negativ (-0,67). Indflydelsen af denne egenskab på antallet af blade er direkte, den indirekte indflydelse er ubetydelig. Dette indikerer, at jo større rodvolumenet er, desto mindre er antallet af blade.
Figur 4 viser ændringerne i den lineære regression af rodvolumen og reducerende sukkerarter. Ifølge regressionskoefficienten betyder hver ændring i rodlængde og opløselige kulhydrater, at rodvolumen og reducerende sukkerarter ændrer sig med 0,6019 og 0,311 enheder.
Pearson-korrelationskoefficienten for vækstegenskaber er vist i figur 5. Resultaterne viste, at antal blade og plantehøjde (0,379*) havde den højeste positive korrelation og signifikans.
Varmekort over sammenhænge mellem variabler i vækstratekorrelationskoefficienter. # Y-akse: 1-Indeks Ch., 2-Internode, 3-LAI, 4-N af blade, 5-Højde af ben, 6-Stængeldiameter. # Langs X-aksen: A – indeks H., B – afstand mellem knuder, C – LAY, D – N. af bladet, E – højde af bukseben, F – diameter af stilken.
Pearson-korrelationskoefficienten for vådvægtsrelaterede attributter er vist i figur 6. Resultaterne viser forholdet mellem bladvådvægt og overjordisk tørvægt (0,834**), total tørvægt (0,913**) og røddernes tørvægt (0,562*). Den samlede tørvægt har den højeste og mest signifikante positive korrelation med skudtørvægt (0,790**) og røddernes tørvægt (0,741**).
Varmekort over sammenhænge mellem variabler for korrelationskoefficient for frisk vægt. # Y-akse: 1 – vægt af friske blade, 2 – vægt af friske knopper, 3 – vægt af friske rødder, 4 – samlet vægt af friske blade. # X-aksen repræsenterer: A – vægt af friske blade, B – vægt af friske knopper, CW – vægt af friske rødder, D – samlet vægt af friske blade.
Pearson-korrelationskoefficienterne for tørvægtsrelaterede attributter er vist i figur 7. Resultaterne viser, at bladenes tørvægt, knoppernes tørvægt (0,848**) og den samlede tørvægt (0,947**), knoppernes tørvægt (0,854**) og den samlede tørmasse (0,781**) har de højeste værdier. Positiv korrelation og signifikant korrelation.
Varmekort over sammenhænge mellem tørvægtskorrelationskoefficientvariabler. # Y-aksen repræsenterer: 1-blads tørvægt, 2-knops tørvægt, 3-rødders tørvægt, 4-total tørvægt. # X-akse: A-blads tørvægt, B-knops tørvægt, CW-rødders tørvægt, D-total tørvægt.
Pearson-korrelationskoefficienten for pigmentegenskaber er vist i figur 8. Resultaterne viser, at klorofyl a og klorofyl b (0,716**), total klorofyl (0,968**) og total pigmenter (0,954**); klorofyl b og total klorofyl (0,868**) og total pigmenter (0,851**); total klorofyl har den højeste positive og signifikante korrelation med total pigmenter (0,984**).
Varmekort over sammenhænge mellem klorofylkorrelationskoefficientvariabler. # Y-akser: 1- Kanal a, 2- Kanal. b,3 – a/b-forhold, 4 kanaler. Total, 5-carotenoider, 6-udbyttepigmenter. # X-akser: A-Kanal. aB-Kanal. b,C- a/b-forhold, D-Kanal. Totalt indhold, E-carotenoider, F-udbytte af pigmenter.
Dværgschefflera er en populær stueplante over hele verden, og dens vækst og udvikling får i øjeblikket stor opmærksomhed. Brugen af plantevækstregulatorer resulterede i betydelige forskelle, hvor alle behandlinger øgede plantehøjden sammenlignet med kontrolplanten. Selvom plantehøjden normalt kontrolleres genetisk, viser forskning, at anvendelse af plantevækstregulatorer kan øge eller mindske plantehøjden. Plantehøjde og antal blade behandlet med gibberellinsyre + benzyladenin 200 mg/L var de højeste og nåede henholdsvis 109 cm og 38,25. I overensstemmelse med tidligere undersøgelser (SalehiSardoei et al.52) og Spathiphyllum23 blev lignende stigninger i plantehøjde på grund af gibberellinsyrebehandling observeret i potteblomster, albus alba21, dagliljer22, agarwood og fredsliljer.
Gibberellinsyre (GA) spiller en vigtig rolle i forskellige fysiologiske processer i planter. De stimulerer celledeling, celleforlængelse, stængelforlængelse og størrelsesforøgelse24. GA inducerer celledeling og -forlængelse i skudspidser og meristemer25. Bladændringer inkluderer også nedsat stængeltykkelse, mindre bladstørrelse og en lysere grøn farve26. Undersøgelser, der bruger hæmmende eller stimulerende faktorer, har vist, at calciumioner fra interne kilder fungerer som sekundære budbringere i gibberellin-signalvejen i sorghum-krone27. HA øger plantelængden ved at stimulere syntesen af enzymer, der forårsager cellevægsafslapning, såsom XET eller XTH, expansiner og PME28. Dette får cellerne til at forstørres, når cellevæggen slapper af, og vand trænger ind i cellen29. Anvendelse af GA7, GA3 og GA4 kan øge stængelforlængelsen30,31. Gibberellinsyre forårsager stængelforlængelse i dværgplanter, og i rosetplanter hæmmer den bladvækst og forlængelse af internoder32. Før reproduktionsstadiet øges stilkens længde dog til 4-5 gange dens oprindelige højde33. Processen med GA-biosyntese i planter er opsummeret i figur 9.
GA-biosyntese i planter og niveauer af endogent bioaktivt GA, skematisk repræsentation af planter (højre) og GA-biosyntese (venstre). Pilene er farvekodede for at svare til den form for HA, der er angivet langs den biosyntetiske vej; røde pile indikerer nedsatte GC-niveauer på grund af lokalisering i planteorganer, og sorte pile indikerer øgede GC-niveauer. I mange planter, såsom ris og vandmelon, er GA-indholdet højere ved bunden eller den nederste del af bladet30. Desuden indikerer nogle rapporter, at indholdet af bioaktivt GA falder, når bladene forlænges fra bunden34. De nøjagtige niveauer af gibberelliner i disse tilfælde er ukendte.
Plantevækstregulatorer påvirker også antallet og arealet af blade betydeligt. Resultaterne viste, at en øget koncentration af plantevækstregulator resulterede i en betydelig stigning i bladareal og antal. Det er rapporteret, at benzyladenin øger produktionen af callablade15. Ifølge resultaterne af denne undersøgelse forbedrede alle behandlinger bladareal og antal. Gibberellsyre + benzyladenin var den mest effektive behandling og resulterede i det største antal og areal af blade. Ved dyrkning af dværgschefflera indendørs kan der være en mærkbar stigning i antallet af blade.
GA3-behandling øgede internodelængden sammenlignet med benzyladenin (BA) eller ingen hormonbehandling. Dette resultat er logisk i betragtning af GA's rolle i at fremme vækst7. Stilkvækst viste også lignende resultater. Gibberellinsyre øgede stilkens længde, men mindskede dens diameter. Kombineret anvendelse af BA og GA3 øgede dog stilkens længde signifikant. Denne stigning var højere sammenlignet med planter behandlet med BA eller uden hormonet. Selvom gibberellinsyre og cytokininer (CK) generelt fremmer plantevækst, har de i nogle tilfælde modsatte virkninger på forskellige processer35. For eksempel blev der observeret en negativ interaktion i stigningen i hypokotyllængde i planter behandlet med GA og BA36. På den anden side øgede BA rodvolumen signifikant (Tabel 1). Øget rodvolumen på grund af eksogen BA er blevet rapporteret i mange planter (f.eks. Dendrobium- og orkidéarter)37,38.
Alle hormonbehandlinger øgede antallet af nye blade. Naturlig forøgelse af bladareal og stængellængde gennem kombinationsbehandlinger er kommercielt ønskelig. Antallet af nye blade er en vigtig indikator for vegetativ vækst. Brugen af eksogene hormoner er ikke blevet anvendt i den kommercielle produktion af Liriodendron tulipifera. Imidlertid kan de vækstfremmende virkninger af GA og CK, anvendt i balance, give ny indsigt i at forbedre dyrkningen af denne plante. Især var den synergistiske effekt af BA + GA3-behandling højere end den af GA eller BA administreret alene. Gibberellinsyre øger antallet af nye blade. Efterhånden som nye blade udvikler sig, kan en øgning af antallet af nye blade begrænse bladvæksten39. GA er blevet rapporteret at forbedre transporten af sukrose fra dræn til kildeorganer40,41. Derudover kan eksogen anvendelse af GA på flerårige planter fremme væksten af vegetative organer såsom blade og rødder og derved forhindre overgangen fra vegetativ vækst til reproduktiv vækst42.
Effekten af GA på forøgelse af planters tørstof kan forklares ved en stigning i fotosyntese på grund af en forøgelse af bladarealet43. GA blev rapporteret at forårsage en forøgelse af bladarealet af majs34. Resultaterne viste, at en forøgelse af BA-koncentrationen til 200 mg/L kunne øge længden og antallet af sekundære grene og rodvolumen. Gibberellinsyre påvirker cellulære processer såsom stimulering af celledeling og forlængelse, hvorved vegetativ vækst forbedres43. Derudover udvider HA cellevæggen ved at hydrolysere stivelse til sukker, hvorved cellens vandpotentiale reduceres, hvilket får vand til at trænge ind i cellen og i sidste ende føre til celleforlængelse44.
Opslagstidspunkt: 11. juni 2024